Nifty無創性胎兒染色體異常產前檢測

NIFTY Pro是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。孕婦在懷孕期間,胎兒的游離DNA會經過胎盤
進入母體的血液系統。NIFTY Pro檢測只需抽取媽媽6mL靜脈血
液,通過新一代DNA測序並結合生物信息技術,分析胎兒游離
DNA,計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合症)的風險
率。

 

NIFTY Pro 的優點:

安全無創:無流產風險。
準確可靠:準確度高達99%以上。超過5,000,000個案例。
全面篩查:篩查胎兒6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色
體異常檢測、84種染色體缺失綜合症、每例樣品
測序數據量達25 Megabyte(MB)。
信心保證:由香港實驗室檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。
早孕檢測:懷孕10週或以上即可進行檢測(包括雙胞胎);
NIFTY Pro只適用於單胞胎。

 

NIFTY Pro 的適用對象:

  • 拒絕接受侵入性檢查後流產風險的孕婦
  • 唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
  • 過去或家族有染色體異常病史
  • 試管嬰兒或多次流產的孕婦
  • 希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦